PRAMIPEXOLE NORDIC FUSION
| Features | |
| Acción principal | Imita la dopamina en el cerebro y se utiliza para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson. |
| Clase de sustancia | agonista de la dopamina |
| Condiciones de almacenamiento | Conservar a temperatura ambiente, lejos de la humedad y el calor. |
| Dosis (deportiva) | No aplicable ya que no se utiliza para la mejora atlética. |
| Dosis (médica) | La dosis inicial suele ser de 0,125 mg tres veces al día y puede aumentarse gradualmente según la respuesta y la tolerabilidad del paciente. |
| Efectos | Mejora el control motor, reduce la rigidez y los temblores en pacientes con Parkinson. |
| Efectos secundarios | Náuseas, mareos, alucinaciones, insomnio, estreñimiento, trastornos del control de impulsos. |
| Fórmula | C10H17N3S · HCl |
| Hepatotoxicidad | Bajo riesgo |
| Nombre comercial | Mirapex, Mirapex ER |
| Nombre químico | monoclorhidrato de (S)-4,5,6,7-tetrahidro-N6-propil-2,6-benzotiazol-diamina |
| Presión arterial | Puede causar hipotensión ortostática (caída de la presión arterial al ponerse de pie) |
| Prueba de laboratorio | Normalmente no es necesario para la monitorización |
| Retención de agua | Mínimo o ninguno |
| También conocido como | Diclorhidrato de pramipexol |
| Uso en deportes | Ninguna, no reconocida como una droga para mejorar el rendimiento. |
| Vida media | 8-12 horas |
| Fabricante | NORDIC FUSION |
| Embalaje | 60 comprimidos (0,25 mg/comprimido) |