| Acción principal |
Induce la ovulación al inhibir la retroalimentación negativa sobre el hipotálamo, aumentando la liberación de gonadotropinas hipofisarias. |
| Clase de sustancia |
Modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) |
| Condiciones de almacenamiento |
Conservar a temperatura ambiente, alejado de la humedad y el calor. |
| Dosis (deportiva) |
Comúnmente 25-50 mg por día durante o al final de un ciclo de esteroides. |
| Dosis (médica) |
Por lo general, 50 mg al día durante 5 días al comienzo del ciclo menstrual. |
| Efectos |
Induce la ovulación, aumenta los niveles de gonadotropina, eleva los niveles séricos de testosterona. |
| Efectos secundarios |
Sofocos, malestar abdominal, alteraciones visuales, náuseas y dolores de cabeza. |
| Fórmula |
C26H28ClNO™C6H8O7 |
| Hepatotoxicidad |
Efectos secundarios raros y bajos relacionados con el metabolismo hepático |
| Nombre comercial |
Clomid, Serofeno |
| Nombre químico |
citrato de 2-[4-(2-cloro-1,2-difeniletenil)fenoxi]-N,N-dietiletanamina |
| Presión arterial |
Generalmente no afecta significativamente la presión arterial. |
| Prueba de laboratorio |
Se puede detectar en análisis de sangre. |
| Retención de agua |
Sin retención significativa de agua |
| También conocido como |
Citrato de clomifeno, Clomid, Serophene |
| Uso en deportes |
Se utiliza para restaurar la producción natural de testosterona y minimizar los efectos del estrógeno en el cuerpo después del uso de esteroides anabólicos. |
| Vida media |
5-7 días |
| Fabricante |
Pharmaceutical |
