| Acción principal |
Actúa sobre la proteína de la vesícula sináptica SV2A, que modula la liberación de neurotransmisores. |
| Clase de sustancia |
Anticonvulsivo |
| Condiciones de almacenamiento |
Conservar a temperatura ambiente, alejado de la luz y la humedad. |
| Dosis (deportiva) |
No aplicable, ya que no se utiliza para mejorar el rendimiento deportivo. |
| Dosis (médica) |
Generalmente comienza con 500 mg dos veces al día, ajustable según la respuesta y las necesidades del paciente. |
| Efectos |
Reduce la frecuencia de las convulsiones. |
| Efectos secundarios |
Puede incluir mareos, fatiga, somnolencia, irritabilidad y dificultades de coordinación. |
| Fórmula |
C8H14N2O2 |
| Fortaleza |
250 mg |
| Hepatotoxicidad |
Bajo riesgo |
| Nombre comercial |
Keppra |
| Nombre químico |
(S)-O±-Etil-2-oxo-1-pirrolidinacetamida |
| Presión arterial |
Generalmente no tiene un efecto significativo sobre la presión arterial. |
| Prueba de laboratorio |
Por lo general no es necesario monitorear los niveles, pero se puede hacer en casos específicos. |
| Retención de agua |
Despreciable |
| También conocido como |
Levetiracetam |
| Uso en deportes |
No reconocido para su uso en deportes. |
| Vida media |
Aproximadamente de 6 a 8 horas |
| Fabricante |
Pharmaceutical |
